NB-LHH-250SDP可程式藥品穩定性試驗箱產品簡介：

于制藥企業穩定性考察試驗，以確定藥品有效期，符合ICH.FDA和現行藥典相關要求中加速、長期、中間和高濕度試驗，滿足大輸液等特殊藥類的40℃，20%RH低濕度試驗。

NB-LHH-250SDP可程式藥品穩定性試驗箱產品特點：

1.內膽采用304不銹鋼材料，四角半圓弧，無污染源，易清潔。

2.采用合理的風道設計和風機，確保工作室的溫度和濕度的均勻性。

3.全封閉工業壓縮機和R404A環保制冷劑。

4.濕度傳感器：靈敏度高，年漂移低。

5.觸摸屏程序溫濕度控制器：感應塊、誤差小。

6.藥品箱都已配記錄儀（數據打印）、USB接口（數據備份）和左側25mm測試孔。

NB-LHH-250SDP可程式藥品穩定性試驗箱技術參數：

型　號：NB-LHH-250SDP

電源電壓: AC 220V　50Hz

控溫范圍:0℃～65℃/10℃～65℃

控溫波動:±0.5℃

控濕范圍:20～95%RH

濕度偏差:±3%RH

光照范圍:N/C

紫外輻照度范圍（UVA）:N/C

輻射強度監測光譜范圍:N/C

內膽尺寸(mm):550x520x900

外形尺寸(mm):720x720x1675

載物托架(標配):3塊

*安全保證：限溫控制系統（雙重保護），壓縮機過熱、超壓和過載、缺水保護。

*設備使用條件：環境溫度5-35℃。（訂購產品時，如需要溫度0℃~65℃下單請注明。）　

NB-LHH-250SDP可程式藥品穩定性試驗箱執行與滿足以下的試驗條件：

1.加速試驗：40℃±2℃/75%RH±5%RH

2.中間條件：30℃±2℃/65%RH±5%RH

3.長期試驗：25℃±2℃/60%RH±5%RH 或 30℃±2℃/65%RH±5%RH

4.特殊藥物試驗：40℃±2℃/20%RH±3%RH

執行標準：現行版藥典藥物穩定性試驗指導原則和GB/T10556-2006相關條款。

SDP、GSDP均配有可程式液晶溫濕度控制器。

SDPP、GSP均配有可程式觸摸屏溫濕度控制器。

選購件：1、短信報警系統。